Information till patienter enligt GDPR
Innan uppgifter om en patient förs in i ett kvalitetsregister ska vårdgivaren informera patienten om detta. Dataskyddsförordningen, GDPR, som gäller som lag i EU från den 25 maj 2018, skärper kraven på information. Om det inte är möjligt att lämna informationen innan registreringen börjar ska den lämnas så snart som möjligt. Situationen kan uppstå om patienten vårdas akut. Då bör vårdgivare ge patienten informationen vid utskrivningen.
Det är viktigt att information om registrering i kvalitetsregister även ges till barn och ungdomar. Barnets självbestämmanderätt och inflytande över personuppgiftsbehandlingen i ett kvalitetsregister ska utökas i takt med ålder och mognad.
De psykiatriska kvalitetsregistren tillhandahåller informationsblad som vårdpersonal ska lämna över till patienterna före registrering. Där beskrivs utförligt vilket lagstöd registreringen har och vilka rättigheter man har som patient när man blir registrerad.
Länkar till psykiatriregistrens information enligt GDPR
BipoläR – Nationellt kvalitetsregister för bipolär sjukdom
Q-bup – Nationellt kvalitetsregister för barn- och ungdomspsykiatri
Riksät – Nationellt kvalitetsregister för ätstörningsbehandling
Om psykiatriregister